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利好!美国新冠疫苗或将在11月出现!
AB客
2020-08-10 11:37

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全球新冠疫情蔓延下,包括中国在内的多个国家都在“争分夺秒”地研制新冠肺炎疫苗。数月来一直备受世界瞩目的新冠病毒“疫苗竞赛”都有了阶段性进展。 

世卫:已有6种新冠疫苗进入三期临床

其中3种来自中国

当地时间8月6日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,目前全球约有165种疫苗处于试验阶段,26种进入临床试验阶段,六种已处于三期临床试验阶段,其中三种来自中国。

接下来就是要确保疫苗安全有效,三期临床试验将展开大规模测试,世卫组织希望将有更多候选疫苗进入三期临床试验阶段。

在2020年上半年,中国就有包括国药集团中国生物杨晓明挂帅的科研攻关领导小组、军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队在内的至少6个团队的新冠疫苗进入临床试验阶段,成为全球研发新冠病毒疫苗成效最为显著的国家。

美国则有三家,分别是莫德纳公司的mRNA疫苗、辉瑞公司的mRNA疫苗、INOVIO公司的DNA载体疫苗;此外,英国牛津大学研发的腺病毒载体疫苗也已进入临床试验阶段。

而在迈入临床试验阶段的六款中国疫苗中,国药集团中国生物承担研发的灭活疫苗目前已经进入临床三期试验阶段,并已具备大规模量产的能力,各项进度均处于全球领先地位。

特朗普:新冠疫苗可能将在11月3日之前出现  

据路透社报道,美国总统特朗普接受广播电台节目主持人杰拉尔多·里维拉采访时回答疫苗何时将推出的问题,他说,今年年底前,可能会更早。

主持人问,是否在11月3日之前。

特朗普说:”我认为在某种情况下,可能会更早,但大概是在这个时间。”

美国新冠疫苗讲在11月份研制成功

此前,特朗普表示,美国可能会在政府设定的年底或2021年初的目标之前,提前向公众提供新冠病毒疫苗。

特朗普在白宫的新闻发布会上说:“我们正在平衡速度和安全性,我们正在加快步伐,争取在今年年底之前提供疫苗。我们正在提前大量生产最有希望的候选产品,以便在获得批准后做好准备。我们的军队也已经排好队准备解决后勤问题。”

新闻发布会上,特朗普提到了制药公司辉瑞和Moderna的候选疫苗,据政府高级官员称,这两家公司上周都开始了疫苗的后期试验,并且已经为“几百人”接种了疫苗。特朗普说:“这些公司不仅广为人知,而且备受尊重。”

此前,特朗普表示,美国可能会在政府设定的年底或2021年初的目标之前,提前向公众提供新冠病毒疫苗。

特朗普在白宫的新闻发布会上说:“我们正在平衡速度和安全性,我们正在加快步伐,争取在今年年底之前提供疫苗。我们正在提前大量生产最有希望的候选产品,以便在获得批准后做好准备。我们的军队也已经排好队准备解决后勤问题。”

新闻发布会上,特朗普提到了制药公司辉瑞和Moderna的候选疫苗,据政府高级官员称,这两家公司上周都开始了疫苗的后期试验,并且已经为“几百人”接种了疫苗。特朗普说:“这些公司不仅广为人知,而且备受尊重。”

 多家医药企业传出疫苗利好消息  

复星医药和BioNTech宣布

其mRNA新冠疫苗在中国投入临床试验

BioNTech和上海复星医药(集团)有限公司5日宣布,在获得中国国家药品监督管理局临床试验批准后,截至目前,已有72名受试者接种BNT162b1疫苗。复星医药和BioNTech正在中国共同开发针对新冠病毒的mRNA疫苗产品。中国临床试验是BioNTech全球开发计划的一部分,该计划旨在获监管部门批准后支持全球疫苗供应。

这项研究将按照中国的监管审批程序进行,并旨在进一步确认在德国和美国参与试验的受试者身上观察到的安全性和免疫原性状况与中国受试者是否相当。在德国和美国正在进行的临床研究也将持续支持在中国的研究。

美政府与强生达成10亿美元的

实验性COVID-19疫苗协议

此外,强生公司宣布已与美国政府达成一项10亿美元的协议,在美国食品和药品管理局(FDA)批准或紧急使用授权后,将生产1亿剂冠状病毒疫苗。

美国强生公司在其官网发布消息说:“强生公司宣布,旗下杨森制药公司已与美国政府达成协议,将在美国大规模生产和交付1亿剂杨森制药研发的SARS-CoV-2试验疫苗”。

强生公司在消息中指出,美国生物医学高级研究与发展局(BARDA)与美国国防部将为落实这一协议投入超过10亿美元。

美国强生公司此前宣布,预计将在2021年初生产出第一批疫苗。强生公司首席科学官保罗·斯托弗尔斯博士表示,第一批疫苗应该足够全球医护人员接种之用。公司计划最终生产超过10亿剂疫苗。

牛津-阿斯利康联合研发新冠疫苗

在早期人体试验中结果积极

近日,牛津大学与阿斯利康联合研发的新冠疫苗在早期人体试验中显示出令人鼓舞的结果,表明相关研发取得进展。

这项研究的组织者称,该疫苗提高了针对新冠病毒的保护性中和抗体和免疫T细胞水平。作为全球进展最快的疫苗项目之一,上述试验结果是一个关键里程碑。

“我们希望年底前可以真正开始交付疫苗,”阿斯利康首席执行官Pascal Soriot在电话中说。“我们正在尽快开展相关工作,但当然有些事情是无法控制的。”

《柳叶刀》杂志编辑Richard Horton在接受采访时说:“市场应该对我们有几种候选疫苗取得了良好的进展感到非常满意。”

尽管刺激中和抗体的产生并不能证明疫苗会有效,但它被认为是早期测试的重要步骤。动物试验的结果也已经表明,牛津-阿斯利康注射疫苗激发了免疫反应。

此外,诺瓦瓦克斯医药周二也宣布,其潜在新冠疫苗在早期临床试验中产生“有希望的”免疫反应,疫苗产生的中和抗体要比新冠肺炎康复者体内的抗体更多。

全球累计确诊近1920万例 

据Worldometer网站实时统计数据显示,截至北京时间8月7日6时30分左右,全球累计确诊新冠肺炎病例19199597例,累计死亡病例715712例,82个国家确诊病例过万。

其中,美国累计确诊新冠肺炎病例5024375例,累计死亡162627例。与前一日6时30分数据相比,美国新增确诊病例59948例,新增死亡病例1191例。

巴西单日新增新冠肺炎确诊病例53139例,累计确诊2912212例;新增死亡病例1237例,累计死亡病例98493例。目前,巴西确诊病例和死亡病例仍居全球第二,仅次于美国。

另外,欧洲地区48个国家报告了新冠肺炎确诊病例2982400例,死亡病例205228例。数据显示,欧洲累计确诊病例数最多的三个国家依次为俄罗斯、西班牙和英国。

由外跨研究中心、外市场综合整理

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